曾研究过(guò)餾分(fēn)分(fēn)離法(fǎ)、萃取(qǔ)法(fǎ)、浸没燃燒法(fǎ)、胺化(huà)遊離析出法(fǎ)、吸附分(fēn)離法(fǎ)等，形成(chéng)了(le)大(dà)量(liàng)专利技術(shù)。

1.餾分(fēn)法(fǎ)和(hé)萃取(qǔ)法(fǎ)

該類(lèi)方(fāng)法(fǎ)多(duō)屬于在(zài)催化(huà)反(fǎn)應(yìng)體(tǐ)系(xì)中(zhōng)分(fēn)離出催化(huà)劑，重(zhòng)新(xīn)活化(huà)後(hòu)返回(huí)複用(yòng)。如(rú):

①萃取(qǔ)分(fēn)離有(yǒu)機(jī)物(wù)。向(xiàng)含铑催化(huà)劑的焦油(yóu)中(zhōng)加人(rén)等量(liàng)二(èr)氯甲烷及氨水(shuǐ)萃取(qǔ)分(fēn)離焦油(yóu)，劇烈搖動(dòng)30s，静(jìng)置10 min後(hòu)分(fēn)层(céng)，铑殘留在(zài)水(shuǐ)相。反(fǎn)複萃取(qǔ)2次(cì)，铑回(huí)收(shōu)率可(kě)达(dá)98% ;

②用(yòng)极(jí)性(xìng)有(yǒu)機(jī)物(wù)。羧酸(suān)+烷基鹵化(huà)物(wù)，或(huò)2-甲基戊二(èr)酸(suān)+壬酸(suān)+水(shuǐ)的混合物(wù)萃取(qǔ)不(bù)含铑的有(yǒu)機(jī)物(wù)後(hòu)，使铑呈膦、羰基配合物(wù)循环(huán)至羰基化(huà)反(fǎn)應(yìng)器複用(yòng);

③H2甲酰化(huà)含Rh廢催化(huà)劑。除去(qù)醛及烯烴化(huà)合物(wù)後(hòu)的高沸點(diǎn)含Rh有(yǒu)機(jī)物(wù)，置于水(shuǐ)中(zhōng)通(tòng)空(kōng)气(qì)氧化(huà)，然後(hòu)与甲苯混合並(bìng)加人(rén)C2 ~Cg羧酸(suān)，在(zài)高壓釜中(zhōng)通(tòng)人(rén)co還(huán)原使Rh萃取(qǔ)人(rén)甲苯有(yǒu)機(jī)相回(huí)收(shōu)複用(yòng);

④丙烯+CO + H,炭化(huà)合成(chéng)醛的Rh-TPP廢催化(huà)劑，含48%遊離三(sān)芳基膦和(hé)20%輕(qīng)质有(yǒu)機(jī)物(wù)。在(zài)243C及0.27kPa壓力下(xià)真(zhēn)空(kōng)闪蒸。餾出物(wù)冷(lěng)卻後(hòu)結晶出含90%三(sān)苯基膦晶體(tǐ)返回(huí)加氫加酰基化(huà)反(fǎn)應(yìng)。從産率10%的闪蒸殘餘物(wù)中(zhōng)回(huí)收(shōu)铑催化(huà)劑複用(yòng)。